为进一步促进药物临床试验期间安全性数据快速报告标准统一，提升数据质量，药审中心组织起草了《药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）》，现在中心网站予以公示，广泛听取社会各界意见和建议。欢迎社会各界提出宝贵意见和建议，并请通过以下邮箱及时反馈我中心。

       征求意见时限：自公示之日起两周。

       联系人：刘敏

       征求意见邮箱：lium02@cde.org.cn

       感谢您的参与和大力支持。

       附件：1.药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）

               2.药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）起草说明

                 3.征求意见反馈表

                                                                                                                                                              国家药品监督管理局药品审评中心

                                                                                                                                                                          2022年7月19日