岗位职责：带领团队完成中成药/经典名方/创新药（液体/半固体制剂）方面产品研发工作

  任职要求：

Ø 硕士/博士学历，药学/制药工程/中药学/药剂学等相关专业毕业；

Ø 五年以上创新药/中成药/配方颗粒等产品研发经验，其中具有三年及以上团队管理经验；

Ø 主导过多个项目研发工作，在项目管理或团队管理方面具有丰富的经验；

Ø 具有较强的沟通，协调及计划管理能力。

岗位职责：负责中成药/经典名方/创新药（外用制剂）方面产品研发工作。

任职要求：

Ø本科/硕士/博士学历，药学/制药工程/中药学/药剂学等相关专业毕业；

Ø三年以上创新药/中成药/配方颗粒等方面研发经验；

Ø有独立带过2个或以上医药研发项目，具备项目统筹管理经验；

Ø具备一定的计划能力或者管理能力；

Ø可接受2022年应届硕士/博士生。

岗位职责：

Ø 负责毒理研究实验的方案设计及运行管理；

Ø 负责对参与毒理研究实验的相关人员进行实验方案培训；

Ø 负责为毒理研究项目开展提供技术指导；

Ø 负责实验方案、总结报告、原始数据、标本、受试物或者对照品的留样样品等所有与研究相关的资料归档；

Ø 熟悉国内外药品注册管理特别是药品临床前安全性评价相关法律法规、技术指南和质量管理规范。

职位要求：

Ø 药学、药理学、毒理学相关专业，硕士及以上学历；

Ø 具有2年以上药物GLP实验室工作经验；

Ø 作为项目负责人承担过至少2个新药的临床前安全性评价项目，有中美双报项目经历的优先；

Ø 具有良好的英文听说读写能力和英文科技文献检索、阅读能力；

Ø 积极的工作态度，良好的沟通、统筹和协调能力及优秀的团队协作精神。

岗位职责：

Ø 负责疾病动物模型的建立与体内药效学实验；

Ø 独立进行动物实验操作，包括肿瘤接种、测量肿瘤体积以及动物给药、采血和解剖等；

Ø 负责实验方案的设计，实验数据的处理及实验报告的撰写等；

Ø 协助撰写注册申报资料。 

职位要求： 

Ø 药学、药理学等相关专业，硕士学历，3年以上工作经验或优秀的应届博士；

Ø 具有良好的实验设计及操作能力；

Ø 具有良好的沟通能力，责任心强、具有团队意识。

2. 病理部门负责人

招聘人数：1人
工作地点：北京市昌平区生命科学园15号楼5层/北京市房山区中粮健康科技园

岗位职责：

Ø 负责病理阅片、诊断，并出具动物实验病理诊断报告；

Ø 整体把握本部门的研究任务确保实验试验质量以及完成的时效性；

Ø 对病理组织学检查中的疑难问题，及时组织公司内外有关病理学家读片会诊；

Ø 组织病理学实验参考文献的查阅，并对技术人员进行解剖、样本采集、处理及制片等操作技能的指导；

任职条件：

Ø 基础医学、病理学、动物医学等相关专业，硕士及以上学历，；

Ø 具有3年以上病理诊断工作经验，熟悉GLP对病理学检查的要求；

Ø 具备良好的沟通能力和管理协调能力；

Ø 较强的自我学习能力，熟练使用办公软件及英语。

岗位职责：

Ø 负责新药开发相关的药代动力学评价研究工作；

Ø 负责药代试验的方案设计、运行、数据整理、结果分析及书写报告；

Ø 负责试验方案、数据、报告等资料的归档；

Ø 完成领导安排的其它工作。

任职条件：

Ø 药代动力学、药理学、分析化学、药物分析细胞生物学及分子生物学等相关专业硕士及以上学历；

Ø 熟悉 HPLC、LC-MS/MS、ELISA 等生物样品分析方法；

Ø 熟悉GLP法规及SFDA/FDA/ICH/OECD/NMPA 等相关法规；

Ø 能够独立设计、指导、操作毒代、药代试验，并书写报告；

Ø 具备优秀的沟通能力、团队精神及责任感。

工作地点：

岗位职责：

1. 全面负责中药、小分子及生物药的药代动力学研究方案的制定、评价、质量及进度控制，关键技术难题解决等；

2. 协同开展成药性评价工作；

3. 协助制定早期临床研究方案；

4. 负责药代试验方案及报告的审核；

5. 指导药理毒理申报材料的撰写和审核；

6. 负责药代团队的培训、建设及管理。

任职条件：

Ø 硕士及以上学历，药理学、药物分析或药代动力学等相关专业；

Ø 10年以上药代分析工作经验，2年以上团队管理经验；

Ø 具备新药整体评价能力；

Ø 具备药代动力学及药物筛选研究相关的培训能力，方案审核能力等；

Ø 具备优秀的沟通能力、管理能力及责任感。

   岗位职责：

Ø 负责参与项目的提取工艺、制剂成型、质量标准的研究方案设计工作；

Ø 根据制订的研究计划和研究方案，进行工艺、制剂成型、质量标准等的试验研究； 3、负责项目的周、月总结以及相关的汇报等撰写整理工作；

Ø 负责撰写、整理研究的相关数据和原始记录、仪器使用记录等，并按药品注册法规的要求撰写研究部分申报资料；

Ø 完成生产工艺交接和工艺验证工作，配合完成申报生产批件的现场考核工作；

Ø 负责实验室环境、设备的日常维护，完成上级领导交办的其他工作。

岗位要求：

Ø 本科以上学历，中药、制药专业；

Ø 熟悉制剂、质量标准研究，包括处方设计、工艺研究、质量标准研究、稳定性研究、工艺放大等；

Ø 熟悉新药、经方注册要求，能完成申报资料的撰写和整理工作；

Ø 能进行工艺研究、制剂成型研究或者质量标准的研究实验，熟悉常规的检测设备的使用或者能够熟练使用制剂常规设备，熟悉药厂生产流程和常用生产设备；

Ø 具备清晰的研究思路，有较强的专业知识，良好的协调沟通能力；

岗位职责：

Ø 主要负责进行试验方案设计、研究计划制定，并组织实施具体研究工作，及时发现、准确分析、判断并解决课题研究推进过程中出现的关键技术问题；

Ø 撰写相应的申报研究资料和试验原始记录以及实验研究中其他相关资料，并负责对其进行复核、审核，以保证实验记录、研究资料符合规范要求；

Ø 负责指导完成与客户的生产交接和生产验证工作；

Ø 负责项目的汇总和汇报工作，按时提交项目研究的周总结、月度总结和沟通函以及月研究计划、项目节点考核资料等；

Ø 负责全套申报资料整理和复核工作；

Ø 对领导下的项目组成员进行技术指导、培训和绩效考核，并负责项目组人员项目节点奖金的比例分配工作；

岗位要求：

Ø 硕士以上学历，中医药或中医临床专业；

Ø 熟悉制剂研究工作或质量研究工作，包括处方设计、工艺、制剂成型研究、质量标准研究、稳定性研究、工艺放大等研究流程；

Ø 能独立完成工艺、制剂成型和质量标准的研究工作；

Ø 能按新药注册要求，进行申报资料的撰写和整理工作；可独立撰写符合要求的研究方案、实验原始记录、报告等；

Ø 具备清晰的研究思路，能指导研究人员完成相关的试验研究工作；6、能指导客户完成工艺交接和生产验证；

Ø 良好的协调沟通能力；具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。

职责描述：

Ø 负责搜集药品的相关信息，为医学部决策提供依据；

Ø 根据研究者反馈信息，完善项目方案，解答医学问题；

Ø 协助完成医学部基础研究工作和工作文件汇编完善等建设工作；

Ø 长期培养具备医学部业务全链条工作能力；

Ø 具备英文文献阅读能力；

Ø 协助临床事业部召开方案讨论会等学术会议，做好医学支持；

Ø 收集医学资料和临床资讯，搜集学科最新信息。

任职要求：

Ø 硕士及以上学历，医学（中医、西医、中西医结合）专业背景；

Ø 从事过相关临床研究者优先。

职责描述：

Ø 全面负责临床中心技术支撑工作。

Ø 负责中药/化药国内外同行业发展现状调研，提供最新医学研究进展及诊

Ø 疗标准支持。

Ø 负责医学事务部医学技术文件（I-IV期临床试验相关材料、可行性分析

Ø 报告、项目计划书等）的撰写、审核与修定工作，确保总体技术支持进度

Ø 与质量，并从临床医学角度对公司立项筛选品种进行评估。

Ø 为项目管理部在研项目提供顶层医学技术支持（包括方案设计、专家咨

Ø 询与对接、会议汇报等工作），并落实好各项目审评会答辩等有关新药注

Ø 册申报工作。

Ø 支撑配合市场开发部完善客户技术需求，深入洽谈技术方案，解决技术问

Ø 题和进行部分商务谈判工作。

Ø 构建和维护专家资源（医药学专家、审评专家、统计专家等），并对外提

Ø 供医药咨询服务。

Ø 跟踪中医药和现代医学最新进展，结合项目具体实施，构建不同适应症

Ø 临床方案设计要点数据库。

Ø 对临床中心进行定期技术培训工作。

Ø 配合其他部门撰写临床课题申报资料与答辩工作。

任职要求：

Ø 临床医学（中医学、西医学）或临床药理学相关专业硕士或博士学历；

Ø 有过医院工作背景，熟悉药企和CRO公司，有在大中型制药企业或CRO

Ø 公司临床研究或医学技术支持工作经验者优先；

Ø 熟悉ICH-GCP、《药品管理法》、《药品注册办法》等相关法规，熟悉药物

Ø 研发的全过程和临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；

Ø 具有独立查阅有关文献资料，分析、撰写各类中英文临床方案、报告等技

Ø 术资料的能力；

Ø 具有丰富的管理经验和行业经验，具有很强的领导力和执行力，并能执

Ø 行相关培训及质量控制，具备培训和研究者会议演讲的技能；

Ø 具有高度清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通，有优

Ø 秀的问题解决能力及应急预案管理能力；

Ø 在本行业具有较广的人脉关系基础，具有良好的人际交往能力；

Ø 人品端正，诚实可信。

岗位职责：

Ø 负责研发项目药理相关专业方面的研究方案、报告审核；

Ø 负责药理相关方面申报资料审核；

Ø 协调药理和药学环节技术人员的沟通。

任职条件：

Ø 硕士及以上学历，药理学、药代动力学、医学等相关专业；

Ø 熟悉药理毒理学相关实验方法，能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药代动力学及药效学评价工作；

Ø 有一定的项目经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力；

Ø 具有较强的文字撰写能力，熟知新药相关注册及专利申请流程；

Ø 具有良好的沟通能力和协作精神，责任心强，有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先；

Ø 具有英文检索能力。

   职责描述：

Ø 负责从战略层面、职能层面和操作层面做好公司开发项目的立项工作，起草相应的文件资料；负责将市级、专家组、技术委员会等部门的信息分析汇总，形成立项相关资料。

Ø 撰写新药研发和专利策略研究报告；撰写新药研发立项和药品注册评估报告；撰写新药研发立项与市场分析研究报告。

Ø 组织立项讨论会，完成最终立项资料的总结、整理、归档。负责本部门的人员招聘及工作安排。

任职要求：

Ø 硕士以上学历，医药相关专业；

Ø 熟悉药品研发相关法规及研发流程；

Ø 熟悉国内外研发趋势，熟悉专利事务；

Ø 熟练申报注册相关技术要求及法规要求；

Ø 熟悉药物信息阅读和翻译相关英文文献；