关于公开征求《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》（征求意见稿）意见的通知

Time：2020-05-08

为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）药品注册核查与检验启动工作相关要求，规范审评过程中启动注册核查检验工作程序，药品审评中心起草了配套文件《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》（征求意见稿），现对外公开征求意见，欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议。征求意见时限为2020年4月30日至5月30日。
您的反馈意见请发至以下联系人的邮箱：
       联系人：高磊、何辉
       联系方式：gaol@cde.org.cn，heh@cde.org.cn
       感谢您的参与和大力支持。

国家药品监督管理局药品审评中心
2020年4月30日

       附件 1 ：  《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》（征求意见稿）.docx
       附件 2 ：  《药品注册核查检验启动原则和程序管理规定（试行）》（征求意见稿）起草说明.doc

附件 3 ：  意见反馈表.docx


原文链接：http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewInfoCommon&id=315049



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